Неконтролируемые кровотечения, депрессия, постоянная усталость – все это будни пациентов с редким заболеванием ИТП
Эксперты - об эффективных мерах помощи больным на федеральном и региональном уровнях
Юрий Жулёв, президент Всероссийского общества гемофилии, о льготном лекарственном обеспечении пациентов с ИТП в России
Вебинар для родителей "Современный взгляд на диагностику и терапию ИТП у детей" состоится 18 декабря 2021, в субботу, на платформе webinar.ru.
На повестке вопросы доступности лечения, современные тенденции в диагностике и лечении ИТП, проблемы в терапии и их возможные пути решения
Всероссийский день ИТП отмечается ежегодно 20 октября. ИТП входит в Перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих орфанных заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности
Накануне Всероссийского дня ИТП, который ежегодно отмечается в России 20 октября, в г.Улан-Удэ 8 октября 2021г. в Конференц - зале ГАУЗ «ДРКБ» проспект Строителей 2А состоялся первый обучающий информационный семинар для пациентов с иммунной тромбоцитопенией
2 октября 2021 года в г. Новосибирске Gorskiy city hotel, конференц зале «Мадрид» 5 этаж ул. Немировича-Данченко,144а состоялся обучающий семинар в рамках «Школы иммунной тромбоцитопении» (далее ИТП),
Школа для пациентов с диагнозом ИТП (идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура)
Мероприятие состоится по адресу Отель Gorskiy city hotel, ул. Немировича-Данченко, 144 зал «Мадрид» 5 этаж
Более 2 тыс. пациентов с рассеянным склерозом и почти 170 с гемофилией в сентябре-октябре 2021 года могут остаться без жизненно необходимых препаратов
Впервые в Томске в апреле этого года прошел первый обучающий семинар в рамках «Школы иммунной тромбоцитопении» (далее ИТП),
Приглашаем всех заинтересованных лиц для участия в Школе пациентов с диагнозом ИТП (идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура)
Эта брошюра ориентирована на взрослых с установленным диагнозом «первичная иммунная тромбоцитопеническая пурпура, ИТП».
Тема встречи: «Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура: заботы родителей в повседневной жизни ребёнка с ИТП - ответы на вопросы»
С 1 января 2022 года справки об инвалидности будут выдаваться только в электронном виде
Всероссийское общество гемофилии (ВОГ) добивается включения детей с иммунной тромбоцитопенической пурпурой (ИТП) в программу финансирования лечения за счет дополнительных средств бюджета, полученных от повышения НДФЛ
Среди орфанных заболеваний, список которых в последние годы, по мере доступности генетического мониторинга, развития молекулярных и цитогенетических исследований, регулярно пополняется, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП) имеет достаточно длинную историю изучения.
Ответ Департамента лекарственного обеспечения и регулирования по медицинским изделиям на обращение от 29.10.2019 № ВОГ-01/101
В Липецке состоялась пациентская школа «Жизнь с ИТП»
7 ноября 2019 года в актовом зале ВУЗ Орловской области «Поликлиника N22» для пациентов с иммунной тромбоцитопенией и врачей состоялся информационный семинар
26 октября 2019 г. в Уфе впервые прошла пациентская школа для больных идиопатической тромбоцитопенической пурпурой
АНОНС! 17 октября 2020 года Всероссийское общество гемофилии проводит V Всероссийский форум ИТП
