Хотите знать больше?

Новости

Более 2 тыс. пациентов с рассеянным склерозом и почти 170 с гемофилией в сентябре-октябре 2021 года могут остаться без жизненно необходимых препаратов

Подробнее 23.07.2021

Впервые в Томске в апреле этого года прошел первый обучающий семинар в рамках «Школы иммунной тромбоцитопении» (далее ИТП),

Подробнее 24.04.2021

Приглашаем всех заинтересованных лиц для участия в Школе  пациентов с диагнозом ИТП (идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура)

Подробнее 08.04.2021

Эта брошюра ориентирована на взрослых с установленным диагнозом «первичная иммунная тромбоцитопеническая пурпура, ИТП».

Подробнее 27.03.2021

Тема встречи: «Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура: заботы родителей в повседневной жизни ребёнка с ИТП - ответы на вопросы»

Подробнее 10.03.2021

С 1 января 2022 года справки об инвалидности будут выдаваться только в электронном виде

Подробнее 08.01.2021

Всероссийское общество гемофилии (ВОГ) добивается включения детей с иммунной тромбоцитопенической пурпурой (ИТП) в программу финансирования лечения за счет дополнительных средств бюджета, полученных от повышения НДФЛ

Подробнее 05.11.2020

Среди орфанных заболеваний, список которых в последние годы, по мере доступности генетического мониторинга, развития молекулярных и цитогенетических исследований, регулярно пополняется, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП) имеет достаточно длинную историю изучения.

Подробнее 07.10.2020

Галерея видео

С 2014 года Всероссийское общество гемофилии (ВОГ) представляет интересы с ИТП и осуществляет защиту их законных прав на лечение.
Всероссийский день ИТП ежегодно 20 октября, начиная с 2015 года