С 1 января 2022 года справки об инвалидности будут выдаваться только в электронном виде
Всероссийское общество гемофилии (ВОГ) добивается включения детей с иммунной тромбоцитопенической пурпурой (ИТП) в программу финансирования лечения за счет дополнительных средств бюджета, полученных от повышения НДФЛ
Среди орфанных заболеваний, список которых в последние годы, по мере доступности генетического мониторинга, развития молекулярных и цитогенетических исследований, регулярно пополняется, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП) имеет достаточно длинную историю изучения.
Ответ Департамента лекарственного обеспечения и регулирования по медицинским изделиям на обращение от 29.10.2019 № ВОГ-01/101
В Липецке состоялась пациентская школа «Жизнь с ИТП»
7 ноября 2019 года в актовом зале ВУЗ Орловской области «Поликлиника N22» для пациентов с иммунной тромбоцитопенией и врачей состоялся информационный семинар
26 октября 2019 г. в Уфе впервые прошла пациентская школа для больных идиопатической тромбоцитопенической пурпурой
АНОНС! 17 октября 2020 года Всероссийское общество гемофилии проводит V Всероссийский форум ИТП
В Волгограде состоялась школа ИТП Всероссийского общества гемофилии в конференц-зале гостиницы «Волгоград».
В Вологде в отеле «Ария» состоялась «Школа иммунной тромбоцитопении (ИТП
Первое мероприятие носило ознакомительный характер для пациентов
