Хочешь знать больше?
Забота
Мы редко задумываемся о том, что тяжелое заболевание меняет жизнь не только пациента, но и жизнь его близких. Тех, кто напоминает проходить обследования и следит, чтобы всегда были лекарства, тех, кто напоминает выполнять рекомендации врача и вести правильный образ жизни. Тех, кто ограничивает себя, чтобы заболевший чувствовал себя комфортно и уверенно в себе.
В нашем документальном фильме мы рассказываем истории людей, которые столкнулись с редким заболеванием крови – идиопатической тромбоцитопенической пурпурой (или проще - с ИТП). О девушке Полине и ее муже Дмитрии, о девочке Арине и ее маме Анне. Наши герои - не только сами пациенты, но и те, кто о них заботится.
Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура – это нарушение свертываемости крови. Из-за сбоя в работе иммунной системы организм атакует собственные тромбоциты, из-за чего у пациента начинаются спонтанные кровотечения, которые трудно остановить. В начале болезни – это появление синяков на теле, а со временем болезнь прогрессирует, и кровотечения начинаются во внутренних органах: в системе пищеварения, в легких и даже в головном мозге. Это редкое и неизлечимое заболевание, но его можно контролировать с помощью лекарств.
Хочешь знать больше?
Пациенты с ИТП нуждаются в подборе адекватной терапии у гематолога и тщательном контроле за своим состоянием. Медикаментозное лечение нацелено на снижение атаки иммунитета на тромбоциты и на стимуляцию их выработки в костном мозге. Большинство пациентов могут получать лечение амбулаторно и не нуждаются в госпитализации, но должны строго соблюдать все предписания и правила повседневной жизни. Правильно подобранное лечение и соблюдение всех рекомендация врача позволяет пациентам жить полноценной жизнью.
