Приглашаем к просмотру видеозаписи вебинара
С 26 по 30 сентября 2022 года проводится Международная неделя осведомлённости об ИТП
Международное онлайн-исследование о влиянии ИТП на качество жизни пациентов, связанное со здоровьем — это совместная исследовательская работа международных медицинских экспертов, пациентских организаций и компании «Новартис».
В 2021 году были утверждены новые редакции Клинических рекомендаций по ИТП.
Мы считаем, что пациенту нужно знать о существовании таких документов. В особенности это касается редких заболеваний
Даже человеку, не имеющему проблем со здоровьем, необходимо соблюдать правила безопасности в повседневной жизни, поэтому не удивительно, что определенные правила есть и для людей с ИТП
Неконтролируемые кровотечения, депрессия, постоянная усталость – все это будни пациентов с редким заболеванием ИТП
Эксперты - об эффективных мерах помощи больным на федеральном и региональном уровнях
Юрий Жулёв, президент Всероссийского общества гемофилии, о льготном лекарственном обеспечении пациентов с ИТП в России
На повестке вопросы доступности лечения, современные тенденции в диагностике и лечении ИТП, проблемы в терапии и их возможные пути решения
Всероссийский день ИТП отмечается ежегодно 20 октября. ИТП входит в Перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих орфанных заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности
Тема встречи: «Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура: заботы родителей в повседневной жизни ребёнка с ИТП - ответы на вопросы»
Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура - заболевание редкое и к сожалению, полностью не излечимое
Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура у детей имеет ту же симптоматику, что и у взрослых
Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП) - заболевание не только редкое, но и непростое с точки зрения диагностики
Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура — редкое и опасное заболевание
С 1 января 2022 года справки об инвалидности будут выдаваться только в электронном виде
Всероссийское общество гемофилии (ВОГ) добивается включения детей с иммунной тромбоцитопенической пурпурой (ИТП) в программу финансирования лечения за счет дополнительных средств бюджета, полученных от повышения НДФЛ
Журналистка Настя Красильникова при поддержке Всероссийского общества гемофилии и компании «Новартис» сняла фильм о том, как живут люди, страдающие от ИТП (идиопатической тромбоцитопенической пурпуры)
Среди орфанных заболеваний, список которых в последние годы, по мере доступности генетического мониторинга, развития молекулярных и цитогенетических исследований, регулярно пополняется, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП) имеет достаточно длинную историю изучения.
